Marktpenetration von Biosimilars in der Schweiz
| Umsatz in Mio CHF | Anteil kassenzulässiger Biotechnologika Markt | Anteil biosimilarfähiger Markt | |
| Kassenzulässige Biotechnologika | 1642 | ||
| Biosimilarfähiger Markt | 426 | 25.9% | 11.3% |
| Biosimilar | 48 | 2.9% |
«Das Einsparpotential von Nachahmerprodukten wie Biosimilars wächst wegen der Patentabläufe rasant an.
Biosimilars haben dieselbe therapeutische Wirkung wie Originale, sind aber um ein Vielfaches preiswerter.
Heute schöpft die Schweiz dieses Sparpotential nicht aus. Dabei wären die finanziellen Mittel andernorts bitter nötig.»
Biosimilarfähiger Markt: Kassenzulässige Biotechnologika ohne Patentschutz mit Biosimilar-Konkurrenz (12 Wirkstoffe)
Nicht immer sind alle Formen und Stärken gegeneinander austauschbar. Mittlere Switchrate, wertmässig = 20.9%
Berechnung auf Basis Sell-in Totalmarkt 2019, Quelle: IQVIA
Marktpenetration von Biosimilars in Europa
Die Marktpenetration der Biosimilars schwankt je nach Substanz und Land. Gegenüber den meisten europäischen Ländern weist die Schweiz einen erheblichen Nachholbedarf auf.
| EPO | GCSF | HGH | ANTI-TNF | FERTILITY | INSULINS | ONCOLOGY | |
| AU | 80% | 99% | 38% | 29% | 0% | 0% | 75% |
| BE | 14% | 29% | 32% | 17% | 41% | 2% | 0% |
| BU | 100% | 100% | 52% | 24% | 79% | 6% | 6% |
| CZ | 74% | 100% | 17% | 36% | 15% | 7% | 8% |
| DK | 30% | 97% | 97% | 96% | 15% | 6% | 57% |
| FI | 100% | 98% | 50% | 12% | 21% | 6% | 16% |
| FR | 62% | 93% | 39% | 29% | 25% | 8% | 55% |
| DE | 84% | 81% | 42% | 34% | 36% | 7% | 60% |
| GR | 88% | 100% | 0% | 0% | 13% | 9% | 0% |
| HU | 100% | 100% | 12% | 0% | 29% | 6% | 49% |
| IE | 98% | 27% | 0% | 13% | 2% | 0% | 14% |
| IT | 79% | 96% | 42% | 35% | 21% | 10% | 58% |
| NL | 60% | 62% | 30% | 44% | 2% | 6% | 89% |
| NO | 57% | 86% | 3% | 81% | 30% | 2% | 14% |
| PL | 100% | 97% | 99% | 44% | 29% | 23% | 0% |
| PT | 93% | 89% | 24% | 33% | 27% | 7% | 53% |
| RO | 95% | 100% | 64% | 10% | 5% | 5% | 1% |
| SK | 100% | 100% | 0% | 9% | 26% | 24% | 4% |
| SL | 62% | 63% | 12% | 28% | 6% | 5% | 11% |
| ES | 70% | 93% | 25% | 28% | 34% | 8% | 29% |
| SE | 93% | 98% | 39% | 46% | 22% | 14% | 12% |
| CH | 25% | 66% | 26% | 11% | 2% | 1% | 2% |
| UK | 5% | 99% | 23% | 48% | 37% | 5% | 89% |
| EU | 74% | 93% | 42% | 35% | 24% | 8% | 50% |
Biosimilar vs Referenzprodukt, Basis DDD, MAT Q2/2019
EPOETIN (EPO) – Epoetin alfa, Epoetin zeta**
GRANULOCYTE-COLONY STIMULATING FACTOR (GCSF) – Filgrastim, Pegfilgrastim*
HUMAN GROWTH HORMONE (HGH) – Somatropin
ANTI-TUMOUR NECROSIS FACTOR (ANTI-TNF) – Infliximab, Etanercept, Adalimumab
FERTILITY – Follitropin alfa
INSULINS – Insulin glargine, Insulin lispro**
ONCOLOGY – Rituximab
LOW-MOLECULAR-WEIGHT HEPARIN (LMWH) – Enoxaparin natrium* (ohne Auswertung)
*Biosimilars haben sich in der Schweiz erst nach Studienabschluss etabliert.
**in der Schweiz nicht als Biosimilar verfügbar
Quelle: The Impact of Biosimilar Competition in Europe, IQVIA, October 2019